一、藥品效期管理制度？

藥品有效期管理制度是為了保證藥品的安全、有效、穩(wěn)定，有效地防止過期藥品的使用，保障人民群眾的身體健康和生命安全。

該制度適用于醫(yī)療機構(gòu)、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)等藥品管理單位，以及從事藥品生產(chǎn)、進貨、儲存、銷售和使用等環(huán)節(jié)的相關(guān)人員1。在具體實施中，藥品入庫時應嚴把驗收關(guān)，未標明有效期或剩余效期為6個月以內(nèi)的應拒絕入庫；藥品在庫養(yǎng)護時，應在每月盤點前查看有效期預測；藥品出庫應遵循“先入先出、近效先出”的原則；藥房應按藥品效期的先后有序擺放，設立近效期標志2。此外，企業(yè)還可以根據(jù)自身情況制定近效期藥品管理制度，以減少近效期藥品數(shù)量，減少效期藥品造成的損失，提高企業(yè)的競爭力

二、藥品購進管理制度？

一般的藥品購進管理制度的主要內(nèi)容：

1. 采購計劃：醫(yī)療機構(gòu)需要制定藥品采購計劃，根據(jù)藥品使用情況、庫存情況、患者需求等因素合理確定采購數(shù)量和時間。

2. 供應商選擇：醫(yī)療機構(gòu)應根據(jù)供應商的信譽、質(zhì)量、價格等因素進行選擇，確保選定的供應商符合相關(guān)法規(guī)和質(zhì)量要求。

3. 采購合同：醫(yī)療機構(gòu)與供應商之間需要簽署采購合同，明確雙方的權(quán)利和義務，包括藥品品種、數(shù)量、價格、交貨期限等方面的內(nèi)容。

4. 采購評估：醫(yī)療機構(gòu)應對供應商的履約情況進行評估，如供應商的產(chǎn)品質(zhì)量、交貨及時性等，以保證藥品的質(zhì)量和持續(xù)供應。

5. 藥品驗收：醫(yī)療機構(gòu)在收到藥品時需要對藥品進行驗收，包括對藥品的外觀、標簽和包裝等進行檢查，確保藥品的質(zhì)量符合要求。

6. 質(zhì)量跟蹤：醫(yī)療機構(gòu)需要建立藥品采購的質(zhì)量跟蹤制度，定期對已購藥品的質(zhì)量進行監(jiān)測和評估，及時發(fā)現(xiàn)和處理藥品質(zhì)量問題。

7. 庫存管理：醫(yī)療機構(gòu)應合理管理藥品庫存，確保庫存量符合患者需求，避免藥品過期和浪費現(xiàn)象的發(fā)生。

8. 報廢處理：醫(yī)療機構(gòu)需要制定藥品報廢處理規(guī)定，對過期、破損或不符合質(zhì)量要求的藥品進行正確處理，避免對患者造成安全風險。

三、藥品退貨管理制度？

以下是我的回答，藥品退貨管理制度一、目的：嚴格控制退回藥品的質(zhì)量，保證藥品的安全、有效。二、退貨藥品的范圍：任何懷疑有質(zhì)量問題的藥品。三、退貨藥品的處理程序：藥房應由專人負責退貨藥品的管理。該人員應具備一定的藥品養(yǎng)護知識，熟悉藥品法律法規(guī)。藥房應建立退貨藥品登記本，詳細記錄退貨藥品的品名、規(guī)格、批號、生產(chǎn)廠家、退貨原因、退貨日期等信息。對于懷疑有質(zhì)量問題的藥品，藥房應立即停止銷售，并通知供應商或生產(chǎn)廠家進行退貨處理。退貨時應填寫退貨申請單，寫明退貨原因，經(jīng)藥房負責人簽字后，由藥品采購員與供應商或生產(chǎn)廠家聯(lián)系退貨事宜。退貨藥品應妥善存放，等待供應商或生產(chǎn)廠家來取貨。嚴禁將退貨藥品流入市場。藥房應對退貨藥品進行定期質(zhì)量檢查，確保無過期、無變質(zhì)藥品存在。對于有質(zhì)量問題的藥品，應按規(guī)定進行報損、銷毀，并做好記錄。四、退貨藥品的質(zhì)量要求：退貨藥品必須是原包裝，未拆封，未損壞，無明顯異常情況。退貨藥品的生產(chǎn)日期、批號、有效期等標簽應清晰可見，符合國家相關(guān)規(guī)定。退貨藥品應由供應商或生產(chǎn)廠家負責運送，藥房不得自行處理。藥房應對退貨藥品進行驗收，確保符合質(zhì)量要求后，方可入庫。五、責任追究：對于未按規(guī)定處理退貨藥品的藥房人員，應追究其責任，視情節(jié)輕重給予警告、罰款等處理。對于將不合格藥品退貨給供應商或生產(chǎn)廠家的藥房，應承擔相應的法律責任。

四、醫(yī)院藥品儲存管理制度？

一、庫房所有驗收合格的藥品，必須定期進行養(yǎng)護檢查，并做好記錄。

1、注意近效期的藥品，凡距效期六個月的藥品應另存放，并做好明確標志，按月上報，以防失效。

2、對易霉變、易潮解的藥品，應縮短檢查周期。

3、對發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品應立即停止銷售，并及時通知其質(zhì)量管理機構(gòu)進行處理。

二、藥品庫房儲存環(huán)境的管理。

1、各庫房的常溫庫，溫度為0-30℃，相對濕度45-75%，并做好記錄。

（1）水針注意防凍。

（2）生物制品、血液制品等應放入冰箱冷藏，溫度2-10℃，并做好記錄。

（3）片劑注意防潮、避光。

（4）草藥庫注意防蟲、防霉。

2、庫房陰涼庫溫度為20℃以下，相對濕度45-75%，并做好記錄。

3、各庫房做好藥品的防火、防盜工作。

三、各調(diào)劑室藥品的儲存管理。

1、調(diào)劑室人員每月定期對各柜組的藥品進行檢查，凡距效期三個月的近效期藥品，要分區(qū)域單獨存放，按月上報庫房登記，防止失效。

2、對生物制品、血液制品等要求冷藏的藥品應放入冰箱存放，溫度2-10℃，并做好記錄。

3、對要求避光的藥品應避光存放。

4、草藥應注意防蟲、防霉，縮短檢查周期。

5、片劑應注意防潮儲存，水針應注意防凍儲存。

6、各調(diào)劑室按要求控制好室溫度，并做好記錄。

7、各調(diào)劑室人員應每月定期檢查藥品外包裝、說明書等事宜，注意藥品外觀質(zhì)量。

8、各調(diào)劑室注意藥品的防火、防盜。

五、藥品配送登記管理制度？

存在。因為藥品的配送是非常重要的一環(huán)節(jié)，需要保障藥品的安全和效果，因此需要有配送登記管理制度來規(guī)范配送過程，保證每個環(huán)節(jié)都能受到監(jiān)管。該制度主要包括藥品配送證明、藥品標識、配送記錄和質(zhì)量監(jiān)督等方面的內(nèi)容，旨在保證藥品配送環(huán)節(jié)的質(zhì)量和安全。此外，的實施還需要配合相關(guān)法規(guī)和標準，例如《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品GSP認證管理規(guī)范》等，以保證其效果和可靠性。

六、急:藥品退回管理制度？

藥品進貨和驗收質(zhì)量管理制度

一、門店藥品進貨應嚴格執(zhí)行有關(guān)法律法規(guī)和政策，必須從加盟連鎖公司或受公司委托的藥品批發(fā)企業(yè)購貨。

二、門店嚴禁從非法渠道采購藥品。

三、門店在接受配送中心統(tǒng)一配送的藥品時，應對藥品質(zhì)量進行逐批檢查驗收，按送貨憑證的相關(guān)項目對照實物，對品名、規(guī)格、批號、生產(chǎn)企業(yè)、數(shù)量等進行核對，做到票貨相符。

四、驗收時如發(fā)現(xiàn)有貨與單不符，包裝破損，質(zhì)量異常等問題，應及時報告公司銷售和質(zhì)量管理部門，在接到公司質(zhì)量管理部門的退貨通知后，再作退貨處理。

五、驗收進口藥品，應有加蓋連鎖公司紅色印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件，藥品應有中文標簽和說明書。

六、藥品驗收合格，質(zhì)管人員應在送貨憑證上簽上“驗收合格”字樣并簽名或蓋章。

七、藥品購進票據(jù)應按順序分月加封面裝訂成冊，保存至超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。 藥品陳列管理管理制度 一、門店陳列藥品的貨柜及櫥窗應保持清潔衛(wèi)生，符合藥品陳列環(huán)境和存放條件，防止人為污染藥品。二、門店應配備檢測和調(diào)節(jié)溫濕度的設施設備，如：溫濕度計，空調(diào)或風扇等。三、陳列藥品應遵循藥品分類管理的原則，藥品與非藥品，處方藥與非處方藥，內(nèi)服藥與外用藥，易串味藥品與一般藥品，中藥材、中藥飲片與其他藥品應分開存放，并按品種、規(guī)格、劑型或用途分類擺放。類別標簽應放置準確，字跡清晰。四、處方藥不得采用開架自選的陳列方式。五、危險品不應陳列，確需要陳列時，只能陳列空包裝。六、門店須設置拆零藥品專柜，拆零藥品應集中存放于拆零藥品專柜。七、每月應對藥品陳列的環(huán)境和條件進行檢查并做好記錄。發(fā)現(xiàn)問題要及時整改。更多的制度在附件，希望能幫到你！

七、藥品耗材采購管理制度？

需求計劃管理：確定采購需求，制定采購計劃。

供應商管理：制定供應商選擇標準，評估供應商能力，建立供應商名單。

采購流程管理：制定采購流程，明確采購責任，實施采購。

合同管理：簽訂采購合同，明確雙方權(quán)利義務。

驗收管理：對采購藥品耗材進行驗收，確保質(zhì)量和數(shù)量。

付款管理：根據(jù)合同約定付款，確保付款準確性。

質(zhì)量管理：建立質(zhì)量管理體系，確保藥品耗材質(zhì)量符合要求。

庫存管理：制定庫存管理策略，確保庫存合理。

信息管理：建立信息管理系統(tǒng)，對采購管理進行信息化管理。

這些制度的具體內(nèi)容可以根據(jù)實際情況進行適當調(diào)整。

八、醫(yī)院藥品管理制度？

是為了確保醫(yī)院藥品的質(zhì)量和安全，規(guī)范藥品的采購、儲存、使用等環(huán)節(jié)而制定的一系列規(guī)定和流程。以下是一些常見的醫(yī)院藥品管理制度：

 

1. 藥品采購管理制度：包括藥品采購的程序、供應商的選擇、合同管理、藥品質(zhì)量檢驗等方面的規(guī)定。

2. 藥品儲存管理制度：包括藥品儲存的環(huán)境、溫度、濕度、防火、防盜等方面的規(guī)定，以及藥品分類、標識、盤點等方面的管理。

3. 藥品使用管理制度：包括藥品處方的開具、審核、調(diào)配、發(fā)放等方面的規(guī)定，以及藥品使用過程中的注意事項、不良反應報告等方面的管理。

4. 藥品質(zhì)量控制制度：包括藥品質(zhì)量檢驗、藥品質(zhì)量評估、藥品召回等方面的規(guī)定，以及藥品質(zhì)量問題的處理程序等。

5. 藥品信息管理制度：包括藥品信息的收集、整理、更新、共享等方面的規(guī)定，以及藥品信息系統(tǒng)的建設和管理等。

 

這些制度的實施可以保障醫(yī)院藥品的質(zhì)量和安全，提高藥品使用的效率和效益，保障患者的用藥安全和治療效果。

九、診所藥品管理制度？

是指對診所內(nèi)使用的藥品進行管理的一系列規(guī)范和程序。以下是一些診所藥品管理制度的要點：

1. 藥品采購：為了確保使用的藥品質(zhì)量和安全性，應該盡可能選擇正規(guī)渠道采購，并保存好相關(guān)購買記錄。

2. 藥品儲存：所有藥品應該按照要求分類、標記并存放在專門的儲物柜或儲藏室中，定期清理過期或已損壞的藥品并及時處理。

3. 藥品配發(fā)：嚴格按照醫(yī)生開具的處方給予患者需要的藥物，并設立專門人員進行驗證。

4. 藥品使用：醫(yī)生在使用藥物時應根據(jù)患者病情、用藥情況以及合理用藥原則進行合理開方，如避免濫用抗生素、避免重復用藥等。

5. 藥品記錄：對于每一次配發(fā)和使用，都需進行詳細記錄，包括患者姓名、就診時間、藥名、劑量等信息，并定期核查。

除以上要點外，在實際操作中還需注意以下事項：

1. 加強患者知識普及，引導其正確用藥；

2. 加強藥品管理人員的培訓，提高其藥品管理水平；

3. 平時加強檢查，防止出現(xiàn)意外情況，及時處理問題。

綜上所述，診所藥品管理制度的建立具有重要意義，可有效提高醫(yī)療質(zhì)量和患者就醫(yī)體驗。

十、加工中心加工橢圓？

首先不知道你那個圓有什么要求沒有，如果沒有只是過孔，那無所謂了，如果有，公差是多少。其次橢圓橢得有多厲害？比如你的圓公差要控制在2絲內(nèi)，那你用銑刀是極難銑出來的，因為銑的圓理論上都是不規(guī)則的圓。這時候應該用鉸孔或者鏜孔。

如果橢圓變形很厲害，有以下幾種可能，刀桿沒裝好，或者刀桿自身不好，造成擺動幅度太大，自然加工出來是橢圓。

這種情況下，應該測刀具擺動值或者換把刀。

第二，就是工件沒有裝夾固定緊，加工過程當中動了，造成最后銑成了橢圓。

第三，如果加工深度太大，加工時刀具磨損嚴重，造成了橢圓。